page_banner

produkt

KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM

Certifikimi CE

KaiBiLiTMPajisja e testit të shpejtë të COVID-19 IgG/IgM është një analizë imunologjike kromatografike me rrjedhje anësore për zbulimin cilësor të antitrupave IgG dhe IgM ndaj Coronavirus 2019-Novel në gjakun e plotë të njeriut, serumin ose ekzemplarin e plazmës.


Detajet e produktit

Prezantimi

KaiBiLiTMPajisja e testit të shpejtë të COVID-19 IgG/IgM është një analizë imunologjike kromatografike me rrjedhje anësore për zbulimin cilësor të antitrupave IgG dhe IgM ndaj 2019- Coronavirus i ri në ekzemplarin e gjakut të plotë të njeriut, serumit ose plazmës.Përdoret vetëm si një tregues zbulimi plotësues për rastet e reja të dyshuara të zbulimit negativ të acidit nukleik të koronavirusit ose në lidhje me zbulimin e acidit nukleik në diagnostikimin e rasteve të dyshuara.Nuk mund të përdoret si bazë për diagnostikimin dhe përjashtimin e pneumonitit të infektuar nga infeksioni 2019-nCoV.Nuk është i përshtatshëm për ekzaminimin e përgjithshëm të popullsisë.

Çdo ekzemplar reaktiv me pajisjen e testit të shpejtë të COVID-19 IgG/IgM duhet të konfirmohet me metoda(at) alternative të testimit dhe gjetjet klinike.Një rezultat pozitiv i testit kërkon konfirmim të mëtejshëm.Një rezultat negativ nuk përjashton infeksionin akut 2019-nCoV.Nëse dyshohet për infeksion akut, është i nevojshëm testimi i drejtpërdrejtë për antigjenin COVID-19.Rezultatet false pozitive për Testin e Shpejtë të COVID-19 IgG/IgM mund të ndodhin për shkak të reaktivitetit të kryqëzuar nga antitrupat paraekzistues ose shkaqe të tjera të mundshme.Për shkak të rrezikut të rezultateve false pozitive, konfirmimi i rezultateve pozitive duhet të konsiderohet duke përdorur analizën e dytë, të ndryshme të IgG ose IgM.

Zbulim

Pajisja e testit të shpejtë të COVID-19 IgG/IgM (Gjaku i plotë/Serum/Plazma) është një analizë imunekromatografike me rrjedhje anësore cilësore për zbulimin e antitrupave IgG dhe IgM ndaj 2019-nCoV në gjakun e plotë, serumin ose ekzemplarin e plazmës.

Mostra

Mostra e gjakut të plotë, serumit ose plazmës.

Saktësia

Rezultati IgG:

Ndjeshmëria relative: 98.28%

Specifikimi relativ: 97.01%

Saktësia:97,40%

Rezultati IgM:

Ndjeshmëria relative: 82.76%

Specifikimi relativ: 98.51%

Saktësia: 93,75%

Koha për Rezultatet

Lexoni rezultatet në 15 minuta dhe jo më shumë se 30 minuta.

Kushtet e ruajtjes së kompletit

2~30°C.

Përmbajtja

  P231133 P231134 P231135
Pajisja e testit për COVID-19 IgG/IgM 40 copë 30 copë 1 secili
Tampon mostër 5 ml/bot.1 Bot 80μl/flakon30 flakon  80μl/flakon1 flakon
pikatore kapilar* 40 copë 30 copë 1 secili
Insert paketimi 1 secili 1 secili 1 secili

*Pikëtor kapilar: Për gjakun e plotë.

Informacioni i porositjes

Produkt

Cat.Nr.

Përmbajtja

KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231133 40 Teste
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231134 30 Teste
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231135 1 Testet

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni